1. TPD

背景

2014年2月26日，欧洲议会正式批准经修订的烟草产品指令Tobacco and related products DIRECTIVE(2014/40/EU)，取代了旧版的指令2001/37/EC，人们习惯把2001/37/EC称之为TPD I，把2014/40/EU称之为TPD II。2014/40/EU已经于2016年5月20日正式生效，其首次将电子雾化器纳入了烟草产品指令的管控范围。其中第二十章节(Article 20)明确对电子雾化器产品的上市销售提出了要求，要求产品在上市前6个月提交注册，并详细说明了注册需要提交的资料清单。

2016年，英国将TPD转换成英国法规The Tobacco and Related Products Regulations 2016(TRPR)

2020年12月31日，英国的脱欧过渡期结束，英国的TPD开始完全依靠自己的体系来运作。

北爱尔兰虽然率属于英国，但是该地区的各项法规制度依然遵守欧盟的要求。

2020年12月17日，欧洲联盟委员会宣布将让《北爱尔兰议定书》生效；在数次延期后，这份文件于2021年6月30日生效。根据这份文件，北爱尔兰在英国脱欧后继续留在欧盟关税同盟和单一市场中，从英国其他地区运往北爱尔兰地区的物品必须要接受欧盟规则的检查。

测试要求

测试电子雾化器释放出的烟雾中下列化学物质的含量，不含烟油产品测试前3项，含烟油产品测试全部7项

注册过程

1. 注册MHRA Protal账号，并获得公司编号

2. 收集产品基本信息、生产过程文件、雾化器添加烟油说明文件、烟雾测试报告、产品成分信息、成分CLP分级以及TOX信息，给不同产品分配不同EC-ID，并通过MHRA在线门户MHRA Protal提交注册信息

3. 英国MHRA收到注册文件，发送INVOICE给申请者，申请者按照INVOCIE要求付费，等待审核结果并公布

2. 英国代表

TPD指令明确提到，英国境外的制造商在英国销售电子烟产品，必须任命英国境内的自然人或者法人为其代表。

1. 英国代表必须是英国境内的自然人或法人

2. 英国代表必须获得制造商的授权

3. 英国代表的职责：

a, 检查产品的技术文档和符合性声明，以确保符合英国相关法规和协调标准的要求

b, 如果市场监督机构需要，应当及时提供必要的信息和文档给他们

c, 如果知道产品涉及到某些风险，应当主动向市场监督机构报告

d, 当产品出现问题时，确保立即采取必要的纠正措施

4. 英国代表的信息：姓名或公司名称或注册商标，联系信息，邮寄地址 必须体现在 产品或包装，包裹或随附文件上

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SERVICE 

立讯服务

电子咽具成品及配件CB测试服务

IEC 60335-1、IEC 60335-2-29、IEC 62133-2等。

电子咽具/咽液/咽气有害物质测试服务

特定有害物质如：呢古丁、醇类、醛酮类、酰类、亚硝胺、痕量金属、VOC等；

特定法规要求如：TPD、SASO、ECAS、RoHS、REACH、FCM等；

零售商及品牌商指定的其他测试要求。

电子咽出口通告及认证服务

欧盟TPD通告、英国MHRA通告、新西兰HARP通告、危险混合物欧盟PCN通告、欧盟CE认证、美国FCC认证等。

电子咽法规培训服务

欧盟TPD、英国MHRA、新西兰HARP、澳大利亚、美国PMTA、加拿大、阿联酋、沙特等电子咽法规及管控要求解读

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